Test prenatale del DNA privo di rischi per la rilevazione precoce delle trisomie più comuni. Evita le amniocentesi non necessarie. Si esegue con un semplice prelievo di sangue dalla 10a settimana di gestazione (12a settimana in caso di gravidanza gemellare).
Tutte le caratteristiche del test e dell’azienda che esegue l’esame possono essere consultate a questo indirizzo: https://www.altamedica.it/test-del-dna-fetale-fetaldna
Ne esistono tre diversi tipi:
- Fetal DNA base:
– Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
– Sesso del bambino - Fetal DNA base plus:
– risonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
– Aneuploidie dei cromosomi sessuali (se i cromosomi sessuali sono in corretto numero)
– Sesso del bambino - Fetal DNA base plus + 21 Microdel:
– Rileva quanto rilevato dal BASE PLUS e aggiunge Screening di 21 patologie causate da microdelezione - Fetal DNA cariotipo:
– Analisi di tutti i cromosomi (numerica e strutturale) - Fetal DNA cariotipo plus:
– Analisi di tutti i cromosomi + studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali ( elencate nella brochure) - Fetal DNA total screen:
– Comprende tutto il FETAL DNA CARIOTIPO PLUS in più analizza:- Le più importanti malattie monogeniche fetali dalla betatalassemia alla sordità congenita fino alla acondroplasia e numerose altre.
- Lo studio di alcune mutazioni responsabili del parto pretermine, della preeclampsia, dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA), della Trombofilia.