Test prenatale del DNA privo di rischi per la rilevazione precoce delle trisomie più comuni. Evita le amniocentesi non necessarie.
Si esegue con un semplice prelievo di sangue dalla 10a settimana di gestazione (12a settimana in caso di gravidanza gemellare).
Ne esistono tre diversi tipi:
Rileva
- Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
- Sesso del bambino
Rileva
- Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali
- Sesso del bambino
- Alcune patologie da Microdelezione
Rileva
- Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali
- Sesso del bambino
- Patologie da Microdelezione
- Analisi di tutti i cromosomi
- Cariotipo elettronico
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